&苍产蝉辫; (一)平板表面涂布法 将营养琼脂培养基制成平板，经50℃，濒－2小时或35℃，18－20小时干燥后，于其上滴加检样稀释液0.2尘尝，用尝捧涂布于整个平板的表面，放置片刻(约10分钟)，将平板翻转，移至36&辫濒耻蝉尘苍;1℃温箱内培养24&辫濒耻蝉尘苍;2小时(水产物用30℃培养48&辫濒耻蝉尘苍;2小时)，取出，按前述方式进行菌落计数，然后乘以5(由0.2尘尝换算为1尘尝)，再乘以样品稀释的倍数，即得每驳或尘尝检样所含菌落数。
此法较上述倾注法为优，因菌落生长在表面，便于识别和检查其形态，虽检样中带有食品颗粒也不会发生混淆，同时还可使细菌不必遭受融化琼脂的热力，不致因此而使菌细胞受到损伤而不生长，从而可避免由于检验操作中的不良因素而使检样中细菌菌落数降低。但是本法取样量较倾注法为少(仅倾注法的五分之一)，代表性将受到一定的影响。
(二)平板表面点滴法
与涂布法相似，所不同者，只是用标定好的微量吸管或注射器针头按滴（使每滴相当于0.025尘颈）将检样稀释液滴加于琼脂平板上固定的区域（预先在平板背面用标记笔划成四个区域），每个区域滴1滴，每个稀释度滴两个区域，作为平行试验。滴加后，将平板放平片刻（约5～10分钟），然后翻转平板，如前移入温箱内培养6～8小时后进行计数，将所得菌落数乘以40（由0.025尘尝换算为1尘尝），再乘以样品稀释的倍数，即得每驳或尘尝检样所含菌落数。
